Mukaiyama-Reaktion

Bemerkungen

  • "Aldoladdition" über Silylenolether.
  • Diese sind keine starken Nucleophile, so dass sie nicht weiter kondensieren. So ist eine gezieltere Synthese möglich.
  • Von Ketonen stellt man mit Basen ein Keto-Enol-Gleichgewicht ein. Das gebildete Enolat wird mit Me3SiCl abgefangen.
  • Diese (definierte) Verbindung wird isoliert. Dann kann die TMS-Gruppe mit KF oder NeLi abgespalten werden und ein Elektrophil zugegeben werden.

Reaktion

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