Williamsonsche Ethersynthese

• Edukte:
  • Alkoholate oder Phenolate
  • Halogenalkane
• Produkte:
  • Ether
  • NaCl
• Typ:
  • S_N2-Reaktion
• Nucleophile Substitution zwischen Alkoholaten und Alkylhalogeniden unter Bildung eines Ethers und eines Salzes (aus dem Halogen und dem "Gegen-Ion" des Alkoholats)
• Durch nucleophilen Angriff des Alkoholations (auch Phenolationen) auf das positivierte C-Atom von Alkylhalogeniden, nicht aber Arylhalogeniden entstehen durch Substitution der Halogenatome Ether. (Entweder Dialkylether oder Alkyl-aryl-ether).
• "Reaktion zur Synthese von Ethern aus Halogenalkanen und Alkoholaten"
• v.a. zur Darstellung unsymmetrischer Ether