Hydroxyethylstärke

Übersicht

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Medizin

Typ

Indikationen

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

Pharmakologie

Typ

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Resorption

• Hydroxyethylstärke wird nach peroraler Aufnahme nicht aus dem Darm aufgenommen. Die Resorption von Abbauprodukten, die während der Darmpassage entstehen ist möglich.

Metabolisierung

• Höhermolekulare Hydroxyethylstärken werden vom Monozyten-Makrophagen-System aufgenommen und dort enzymatisch abgebaut.

Exkretion

• Die Ausscheidung der Metaboliten erfolgt vorwiegend renal. Zweiter wichtiger Ausscheidungsweg sind die Fäzes.

Bemerkungen

• Nicht-modifizierte Stärke ist aufgrund ihres raschen Abbaus durch α-Amylasen im Körper nicht als Plasmaersatzmittel einsetzbar. Daher modifiziert man Amylopektin-Hydrolysate durch Einführung von Hydroxyethylgruppen, was den enzymatischen Abbau verzögert. Die so erhaltene Hydroxyethylstärke (HAES) ist ein hervorragend biokompatibles Biopolymer, das sich sehr gut als Plasmaersatzmittel eignet.
• Im Handel sind Hydroxyethylstärke-Präparate mit unterschiedlichen mittleren Molekulargewichten.

  Bezeichnung	Mittleres Molekulargewicht
  "niedermolekulare" Hydroxyethylstärke	70000
  "mittelmolekulare" Hydroxyethylstärke	200000
  "höhermolekulare" Hydroxyethylstärke	450000

• Im Vergleich zu den ähnlich eingesetzten Dextran-Lösungen, zeigen HAES-Lösungen eine höhere Verträglichkeit, insbesondere der Einfluss auf die Blutgerinnung und ihr allergenes Potential sind geringer.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C_xH_yO

Molekülmasse

IUPAC

CAS-Nummer

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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