Horner-Emmons-Reaktion

  • Durch diese Reaktion wird eine Möglichkeit zur Olefinierung von Carbonylverbindungen aufgezeigt.
  • Als Edukte können dabei Phosphonsäureester und Phospinoxide, die eine α-ständige, acide CH-Gruppe tragen, verwendet werden. Das Edukt wird dann mit Natriumhydrid (NaH) in 1,2-Dimethoxyethan als Lösungsmittel zum Olefin (Alken) umgesetzt.

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Demoversion des pharm@zie-Projektes vom 27.12.2001. Für den Zugriff auf die aktuelle Online-Version benötigen Sie ein persönliches Passwort. Auch wenn diese Altversion einer Spende eigentlich nicht würdig ist, würde ich mich natürlich darüber freuen, um die aktuelle Version werbefrei und so unabhängig wie mir möglich zu halten. Fachliche Unterstützung wäre mir jedoch noch viel lieber als Geld... Die Übernahme der Texte und Bilder in andere On- oder Offline-Angebote ist nur mit schriftlicher Erlaubnis gestattet! Datenschutz | Impressum | © 2000 - 2018  www.BDsoft.de