Willgerodt-Kindler-Reaktion
- Edukte:
- aromatische Ketone
- Schwefel
- Morpholin
- Produkte:
- Carbonsäuren, v.a. Phenylessigsäure
- Durch Erhitzen des Ketons mit elementarem Schwefel und Morpholin wird das
Keton ins Thiomorpholid überführt, das dann alkalisch oder sauer
hydrolysiert werden kann, wobei die freie Carbonsäure
entsteht.
- Die Carbonylgruppe wandert über verschiedene Zwischenprodukte an der
Kette entlang bis an deren Ende. Je länger dieser Weg ist, desto schlechter
ist die Ausbeute, gute Ergebnisse liefern eigentlich nur die Methylketone.
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