Acyloin-Kondensation

  • Darstellung von mittleren Ringen (n=10-34) aus Dicarbonsäuren (Ausbeuten 60-95%).
  • Man erhitzt die Disäure in siedendem Xylol mit Natrium. An der Metalloberfläche sind die beiden Reaktiven Zentren nah genug, so dass es zum Ringschluss kommen kann.
  • Rühlmann-Variante:
    • Es wird ClSiMe3 zugesetzt, so dass das freiwerdende Alkoholat abgefangen wird. So kommt es nicht zur Dieckmann-Kondensation. Außerdem kann das Endiol abgefangen und isoliert werden.


Siehe auch:

- Bücher zum Thema

Demoversion des pharm@zie-Projektes vom 27.12.2001. Für den Zugriff auf die aktuelle Online-Version benötigen Sie ein persönliches Passwort. Auch wenn diese Altversion einer Spende eigentlich nicht würdig ist, würde ich mich natürlich darüber freuen, um die aktuelle Version werbefrei und so unabhängig wie mir möglich zu halten. Fachliche Unterstützung wäre mir jedoch noch viel lieber als Geld... Die Übernahme der Texte und Bilder in andere On- oder Offline-Angebote ist nur mit schriftlicher Erlaubnis gestattet! Datenschutz | Impressum | © 2000 - 2018  www.BDsoft.de