Hydroborierung-Oxidation

• Edukte: 
  • Alkene 
• Produkte: 
  • primäre Alkohole
• Reagenzien:
  • BH₃ 
  • H₂O₂
• Darstellungsverfahren für Alkohole
• Im ersten Schritt addiert sich das Brom (da elektropositiver Teil der Verbindung) an das wasserstoffreichere Kohlenstoffatom der Doppelbindung, danach geht der negativere Wasserstoff an das andere C-Atom. Dieser Schritt findet dreimal statt, bis alle Wasserstoffe des BH₃ durch Alkylreste ersetzt sind. Diese Verbindung wird mit H₂O₂ umgesetzt, wobei Wasser abgespalten und jeweils ein Sauerstoff zwischen Bor und den Alkylrest tritt. Dieses Zwischenprodukt hydrolysiert nun mit dem Wasser zu drei primären Alkoholen.
• Nebenprodukte sind H₂O und BO₂