Arenium-Ion Mechanismus
Reaktion
  - 
    
Ar-X + Y+
     
    X-(Ar+)-Y  
  - 
    
X-(Ar+)-Y
     
    Ar-Y + X+  
 
IUPAC
Bemerkungen
  - Der Mechanismus läuft in mehreren Schritten ab.
 
  - Im ersten Schritt des Mechanismus greift das Elektrophil an das
    aromatische System an. Dabei entsteht der sogenannte π-Komplex,
    in dem das Elektrophil noch nicht voll an den Ring gebunden ist. Unter
    Ausbildung einer kovalenten Bindung zum Elektrophil ergibt sich nun eine
    positive Ladung am Ring, der durch Mesomerie stabilisierte σ-Komplex.
    Über einen weiteren π-Komplex, bei dem nun die
    Abgangsgruppe noch nicht voll abgespalten ist, verlässt nun die
    Abgangsgruppe unter Mitnahme der Ladung das System.
 
  - Greift ein Dipol als Elektrophil an, so muss das entstehende Produkt eine
    negative Ladung tragen, außer ein Teil des Dipols spaltet sich mit seinem
    Elektronenpaar (und damit der Ladung) während der Reaktion ab:
    
      - 
        
Ar-X + Y-Z
         
        X-(Ar+)-Y-Z(-)  
      - 
        
X-(Ar+)-Y-Z(-)
         
        X-(Ar+)-Y
        + Z|-  
      - 
        
X-(Ar+)-Y
        + Z|-  
        Ar-Y + X+ +
        Z|-  
     
       
  - Der die Geschwindigkeit der Gesamtreaktion beeinflussende Schritt ist die
    Bildung des Arenium-Ions. Dazu werden hohe Aktivierungsenergien benötigt,
    da das energiegünstige aromatische System aufgehoben werden muss.
 
  - Das Elektrophil kann ein positives Ion oder das positive Ende eines Dipols
    sein. Ist es ein Kation, greift es den Ring so an, dass ein Elektronenpaar
    aus dem Elektronensextett zur Bildung der neuen Bindung abgezogen wird und
    das - durch Mesomerie -
    stabilisierte Carbenium-Ion zurückbleibt.
 
  - Der σ-Komplex wird auch als Arenium-Ion
    oder "Wheland intermediate" bezeichnet.
 
  - Arenium-Ionen sind normalerweise hochreaktive Zwischenprodukte, die sich
    in weiteren Reaktionen zu stabilisieren versuchen, dennoch wurden sie
    isoliert.
 
  - Die Stabilisierung kann auf unterschiedliche Arten erfolgen, die
    wahrscheinlichsten sind die Abspaltung von X+ oder Y+.
    Wird Y+ abgespalten hat praktisch keine Reaktion stattgefunden,
    wird jedoch X+ abgespalten, so war die Reaktion eine elektrophile
    Substitution.
 
  - Ist die Abgangsgruppe (X+) ein Proton, so muss eine
    Base vorliegen, die es aufnehmen kann.
 
 
 
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