SNi-Mechanismus
Reaktion
-
R-OSO-Cl
R+ + (SO2)-Cl-
-
R+ + (SO2)-Cl-
R-Cl + SO2
IUPAC
Bemerkungen
- SNi steht für "substitution nucleophilic internal".
- Einige nucleophile Substitutionen zeigen keine Umkehr der Konfiguration,
obwohl es keine Möglichkeit für das Vorliegen des Nachbargruppen-Mechanismus
gibt.
- Im SNi-Mechanismus muss ein Teil der Abgangsgruppe dazu in der
Lage sein, das Substrat anzugreifen und sich selbst vom Rest der
Abgangsgruppe im weiteren Reaktionsverlauf abzuspalten.
- Der erste Schritt entspricht dem ersten Schritt im SN1-Mechanismus,
der Bildung eines Ionenpaares. Doch im zweiten Schritt greift ein Teil der
Abgangsgruppe auf der Frontseite an, wobei die Konfiguration erhalten
bleibt.
- Das Beispiel oben zeigt eine der wichtigsten Reaktionen für die dieser
Mechanismus bisher nachgewiesen wurde: Die Reaktion von Alkoholen mit
Thionylchlorid zum Alkylchlorid verläuft normalerweise auf diesem Weg. Als
Beweis für diesen Reaktionsweg, ist anzumerken, dass die gleiche Reaktion
in Pyridin als Lösungsmittel
dazu führt, dass die Konfiguration umklappt, da dort ROSOCl zuerst mit dem Pyridin
reagiert, bevor andere Reaktionen stattfinden können. Das dabei
freigesetzte Cl- greift nun auf der Rückseite an.
- Der Mechanismus ist relativ selten.
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