Graebe-Ullmann-Synthese
Bemerkungen
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Die Graebe-Ullmann-Synthese stellt eine Reaktion dar, durch die Carbazol (Dibenzopyrrol) zugänglich ist.
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Dazu wird o-Aminodiphenylamin mit salpetriger Säure zur Reaktion gebracht. Es reagiert unter
Wasserabspaltung und Diazotierung und anschließender intramolekularer Kupplung zum 1-Phenyl-1,2,3-benzotriazol, das beim Erhitzen Stickstoff abspaltet und
nahezu quantitativ in Carbazol übergeht.
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