Hantzsche Thiazolsynthese

Diese Synthese ist eine Kondensation von α-Halogenketoverbindungen mit Thioamiden verschiedener Art. Durch diese Kondensation entstehen Thioazolderivate. Der erste Schritt dieser Reaktion ist die nucleophile Substitution des Halogenatoms durch den Schwefel. Der nächste Schritt stellt die Ringkondensation dar, welche eine Gleichgewichtsreaktion ist. Nach dem Ringschluss spaltet das Produkt Wasser ab. Durch entziehen des Wassers kann das Gleichgewicht auf die Seite des Thiazolderivats verschoben werden.