Kolbesche Nitrilsynthese
R-X + KCN
R-CN + KX
Edukte
Produkte
- Nitrile (mit gegenüber dem Halogenatom vergrößertem C-Atom)
Reagenzien
Typ
Bemerkungen
- Das Alkylhalogenid, aromatischen Halogenide sind nicht einsetzbar, wird
nucleophil vom Cyanid-Ion auf der Rückseite angegriffen, wobei das Halogen
als Anion aus dem Substrat vertrieben wird. Das entstandene Nitril kann z.B.
zur Carbonsäure
hydrolysiert wird (Nebenprodukt: NH3).
- Nucleophile Substitution des Halogenids durch Cyanid.
Reaktion
|