Mukaiyama-Reaktion
Bemerkungen
- "Aldoladdition" über Silylenolether.
- Diese sind keine starken Nucleophile, so dass sie nicht weiter kondensieren. So ist eine gezieltere Synthese möglich.
- Von Ketonen stellt man mit Basen ein Keto-Enol-Gleichgewicht ein. Das gebildete Enolat wird mit Me3SiCl abgefangen.
- Diese (definierte) Verbindung wird isoliert. Dann kann die TMS-Gruppe mit KF oder NeLi abgespalten werden und ein Elektrophil zugegeben werden.
