Apixaban
Übersicht
Medizin
Typ
Indikationen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Anwendung
Dosierung
Handelsnamen
Pharmakologie
Typ
Pharmakodynamik
Wirkseintritt |
3 - 4 h |
Wirkdauer |
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Wirkmechanismus
Pharmakokinetik
Bioverfügbarkeit (BVabs) |
ca. 50 % |
Clearance (CLtot) |
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Eliminationshalbwertszeit (t1/2) |
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Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) |
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Plasmaproteinbindung (PB) |
ca. 87 % |
tmax |
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Verteilungsvolumen (Vapp) |
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Metabolisierung
- Apixaban wird über CYP3A4, CYP3A5 und p-Glykoprotein abgebaut.
Exkretion
- Die Substanz wird zu etwa 25 % renal und 75 % biliär ausgeschieden.
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C25H25N5O4
Molekülmasse
IUPAC
-
1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-carbamid
Eigenschaften
Analytik
IR-Spektrum
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