Edoxaban

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Antikoagulans
  • Faktor-Xa-Inhibitor

Indikationen

• Therapie und Prophylaxe wiederkehrender venöser Thromboembolien (klinische Studien)
• Prophylaxe von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern (klinische Studien)

Arzneimittelinteraktionen

• Starke Inhibitoren von p-Glykoprotein

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	30 - 60 mg
Einzeldosis	30 - 60 mg

Anwendungshinweise

• Die Tagesdosis sollte als Einmaldosis appliziert werden, da dies in Studien zu weniger Blutungsereignissen führte, als die mehrmals tägliche Gabe.

Handelsnamen

Pharmakologie

Typ

• Antikoagulans
  • Faktor-Xa-Inhibitor

Pharmakodynamik

Wirkeintritt	1 - 2 h
Wirkdauer

Wirkmechanismen

• Edoxaban ist ein direkter Inhibitor für den Gerinnungsfaktor Xa. Dadurch wird die Blutgerinnung effektiv vermindert und das Risiko für thrombotische und thromboembolische Ereignisse deutlich gesenkt.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	ca. 62 %
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	10 - 14 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Metabolisierung

• Edoxaban wird über p-Glykoprotein sowie zu unter 10 % über CYP3A4 und CYP3A5 metabolisiert.

Exkretion

• Edoxaban wird etwa zu gleichen Teilen renal und biliär ausgeschieden.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₄H₃₀ClN₇O₄S 

Molekülmasse

• 548,056

IUPAC

• N'-(5-Chlorpyridin-2-yl)-N-[(1S,2R,4S)-4-(dimethylcarbamoyl)-2-[(5-methyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-carbonyl)amino]cyclohexyl]oxamid

CAS-Nummer

• 912273-65-5

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

www.BDsoft.de
pharm@zie
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