Iralukast
Übersicht
 
Medizin
Typ
Indikationen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Anwendung
Dosierung
  
 
Handelsnamen
 
Pharmakologie
Typ
Pharmakodynamik
Pharmakokinetik
  
    
      | Bioverfügbarkeit (BVabs) | 
        | 
     
    
      | Clearance (CLtot) | 
        | 
     
    
      | Eliminationshalbwertszeit (t1/2) | 
        | 
     
    
      | Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) | 
        | 
     
    
      | Plasmaproteinbindung (PB) | 
        | 
     
    
      | tmax | 
        | 
     
    
      | Verteilungsvolumen (Vapp) | 
        | 
     
   
 
Geschichtliches
  - Iralukast ist ein von der Firma Novartis entwickelter CysLT1-Rezeptor-Antagonist,
    der 1998 in klinischen Studien der Phase II getestet wurde.
 
 
 
Chemie
Strukturformel
    
 
Summenformel
  C38H37F3O8S 
 
Molekülmasse
IUPAC
  - 7-[(2S,3E,5Z)-10-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-1-hydroxy-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]deca-3,5-dien-2-yl]sulfanyl-4-oxochromen-2-carbonsäure
 
 
Eigenschaften
  
 
 
Analytik
IR-Spektrum
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