Iralukast

Übersicht


Medizin

Typ

Indikationen

  •  

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

  •  

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis  
Einzeldosis  

Handelsnamen

  •  

Pharmakologie

Typ

  •  

Pharmakodynamik

  •  

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)  
Clearance (CLtot)  
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)  
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)  
Plasmaproteinbindung (PB)  
tmax  
Verteilungsvolumen (Vapp)  

Geschichtliches

  • Iralukast ist ein von der Firma Novartis entwickelter CysLT1-Rezeptor-Antagonist, der 1998 in klinischen Studien der Phase II getestet wurde.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C38H37F3O8S

Molekülmasse

  • 710,756

IUPAC

  • 7-[(2S,3E,5Z)-10-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-1-hydroxy-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]deca-3,5-dien-2-yl]sulfanyl-4-oxochromen-2-carbonsäure

CAS-Nummer

  • 151581-24-7

Eigenschaften

Schmelzpunkt  
pKS  

Analytik

IR-Spektrum

www.BDsoft.de
pharm@zie
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