Iralukast
Übersicht
Medizin
Typ
Indikationen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Anwendung
Dosierung
Handelsnamen
Pharmakologie
Typ
Pharmakodynamik
Pharmakokinetik
Bioverfügbarkeit (BVabs) |
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Clearance (CLtot) |
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Eliminationshalbwertszeit (t1/2) |
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Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) |
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Plasmaproteinbindung (PB) |
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tmax |
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Verteilungsvolumen (Vapp) |
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Geschichtliches
- Iralukast ist ein von der Firma Novartis entwickelter CysLT1-Rezeptor-Antagonist,
der 1998 in klinischen Studien der Phase II getestet wurde.
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C38H37F3O8S
Molekülmasse
IUPAC
- 7-[(2S,3E,5Z)-10-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-1-hydroxy-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]deca-3,5-dien-2-yl]sulfanyl-4-oxochromen-2-carbonsäure
Eigenschaften
Analytik
IR-Spektrum
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