Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion

• Mit dieser Reduktion lässt sich ein Aldehyd reduktiv in einen prim. Alkohol überführen.
• Dabei dient als Reduktionsmittel Aluminiumisopropylat in Isopropylalkohol, welches dann mit einem Aldehyd zur Reaktion gebracht wird. Dabei entsteht in einem Redoxprozess der, dem Aldehyd entsprechende prim. Alkohol und Aceton.
• Diese Reduktion ist chemoselektiv, das heißt, dass nur >C=O-Gruppen in Aldehyden oder Ketonen durch diese Reaktion reduziert werden, andere reduzierbare Gruppen, wie z.B. C=C-Doppelbindungen, bleiben unangetastet.
• Die Umkehrreaktion ist die Oppenauer-Oxidation .
• Reduktion von Ketonen zu Alkoholen mit Isopropanol.
• Die Reaktion ist reversibel und somit nur über einen deutlichen Isopropanolüberschuß steuerbar.