Oppenauer-Oxidation

Diese Oxidation kann als Umkehrung der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion aufgefasst werden.
Als Edukte werden hierbei sec. Alkohole und ein Keton, z.B. Cyclohexanon, im Überschuss verwendet.
In Gegenwart von Aluminium-tert.-butylat entsteht in der Hitze durch einen Redoxprozess das dem Alkohol entsprechende Keton und der dem Keton entsprechende Alkohol.
Oxidation von Alkoholen zu Ketonen mit Aceton.
Die Reaktion ist reversibel und somit nur über einen deutlichen Acetonüberschuß steuerbar.



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