Oppenauer-Oxidation
- Diese Oxidation kann als Umkehrung der
Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion
aufgefasst werden.
- Als Edukte werden hierbei sec.
Alkohole und ein Keton, z.B. Cyclohexanon, im Überschuss verwendet.
- In Gegenwart von Aluminium-tert.-butylat entsteht in der Hitze durch einen
Redoxprozess das dem Alkohol
entsprechende Keton und der dem Keton entsprechende
Alkohol.
- Oxidation von Alkoholen zu Ketonen mit Aceton.
- Die Reaktion ist reversibel und somit nur über einen deutlichen
Acetonüberschuß steuerbar.
![](../../../../zzz/bilder/Oppenauer_1.gif)
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