Wolff-Kishner-Reduktion
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- Methode zur Reduktion von Carbonylgruppen zu Methylengruppen
- Das Aldehyd oder Keton wird mit Hydrazin (H2N-NH2)
unter Wasserabspaltung zum Hydrazon umgesetzt. Dieses wird mit
konzentrierter Lauge versetzt, wobei wiederum Wasser abgespalten wird und
das Hydrazon eine negative Ladung erhält. Durch Umlagerung der
Doppelbindung und des verbliebenen Wasserstoffs des Hydrazins, geht die
Ladung an die nun doppelt gebundenen Stickstoffe über. Diese Spalten sich
von Kohlenstoff als neutrales N2 unter Zurücklassung des
bindenden Elektronenpaars ab. An das negativ geladene C-Atom lagert sich ein
Proton (aus Wasser, unter Abspaltung von OH-) an.
- Wird Hydrazin nicht in einem ausreichenden Überschuss eingesetzt
entstehen Azide oder Alkohole.
- Verbindung muss gegenüber Basen beständig sein! Ist sie dies nicht, wohl
aber gegenüber Säuren beständig, so kann die Clemmensen-Reduktion
angewandt werden.
- Eine Modifikation stellt die Methode nach Huang-Minlon
dar.
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