Hofmann-Eliminierung

Durch die Hofmann-Eliminierung gehen höhere Tetraalkylammoniumhydroxide in ein tert. Amin, ein Alken und Wasser über.
Ist in dem Tetraalkylammoniumhydroxid eine Ethylengruppe enthalten, tritt immer Ethen als Spaltprodukt auf, dieser Fall wird b-Eliminierung genannt.
Sollte die quart. Ammoniumbase Substituenten enthalten die mehrere isomere Olefine bilden können, wird gemäß der Hofmann-Regel, das Alken mit der geringsten Zahl an Alkylgruppen gebildet.
Kommt es bei Alkylhalogeniden zu einer β-Eliminierung wird nach der Saytzeff-Regel überwiegend das am stärksten verzweigte Isomer gebildet.

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