Azide

Pharmakologie

Anorganische Azide hemmen spezifisch Enzyme, die Schwermetalle enthalten, worin sich ihre hohe Toxizität begründet.
Das Azid-Ion wirkt darüber hinaus stark blutdrucksenkend ("Nitrifikationsinhibitor").
Bereits die Inhalation geringer Mengen der Dämpfe der Stickstoffwasserstoffsäure oder die orale Aufnahme kleiner Mengen anorganischer Azide (z.B. 1,5 ml 10 %ige NaN₃-Lösung) haben starke Vergiftungserscheinungen zur Folge.

Azide im engeren Sinne sind Salze der Stickstoffwasserstoffsäure. Im weiteren Sinne werden auch organische Verbindungen mit einer Azidogruppe (R-N=N⁺=N^-) als Azide bezeichnet.

Das Azid-Ion N₃^- ist ein sogenanntes "Pseudohalogenid". Es verhält sich in vielen Reaktionen wie Cl^-.
Das Ion ist mesomeriestabilisiert, linear und symmetrisch, d.h. die Abstände zwischen den Stickstoffatomen sind gleich - sie liegen zwischen denen von N-N-Doppel- bzw. -Dreifachbindungen.
Es ist isoelektronisch zu Kohlenstoffdioxid.
In der freien Säure und bei Schwermetallaziden fehlt die Mesomeriestabilisierung, so dass hier unterschiedliche Bindungslängen und feste Ladungen im Molekül auftreten.