Doramectin

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Antiparasitikum (Tiermedizin)

Indikationen

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

Pharmakologie

Typ

• Antiparasitikum (Tiermedizin)
  • Avermectin

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	ca. 10 d
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Exkretion

• Die Ausscheidung erfolgt vor allem biliär.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₅₀H₇₄O₁₄

Molekülmasse

• 899,114

IUPAC

• (1'R,2S,4'S,5S,6R,8'R,10'E,12'R,13'S,14'E,20'R,21'R,24'S)-6-Cyclohexyl-21',24'-dihydroxy-12'-{[(2R,4S,5S,6S)-5-{[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-5,11',13',22'-tetramethyl-5,6-dihydro-3',7',19'-trioxaspiro[pyran-2,6'-tetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosan]-10',14',16',22'-tetraen-2'-on

CAS-Nummer

• 117704-25-3

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Sonstige Eigenschaften

• Sehr schwer löslich in Wasser.

Bemerkungen

• Doramectin unterscheidet sich nur durch die Cyclohexyl-Gruppe von Ivermectin, die der Substanz eine längere Halbwertszeit schafft.
• Die Substanz ist ein Fermentationsprodukt aus Streptomyces avermitilis.

Analytik

IR-Spektrum

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pharm@zie
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