Pranlukast
Übersicht
Medizin
Typ
Indikationen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Anwendung
Dosierung
Handelsnamen
Pharmakologie
Typ
Pharmakodynamik
Pharmakokinetik
Bioverfügbarkeit (BVabs) |
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Clearance (CLtot) |
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Eliminationshalbwertszeit (t1/2) |
ca. 1,5 h |
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) |
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Plasmaproteinbindung (PB) |
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tmax |
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Verteilungsvolumen (Vapp) |
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Metabolisierung
- Pranlukast wird in der Leber, vor allem über CYP3A4, biotransformiert.
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C27H23N5O4
Molekülmasse
IUPAC
- N-[4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-chromen-7-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamid
Eigenschaften
Analytik
IR-Spektrum
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