Pranlukast
Übersicht
 
Medizin
Typ
Indikationen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Anwendung
Dosierung
  
 
Handelsnamen
 
Pharmakologie
Typ
Pharmakodynamik
Pharmakokinetik
  
    
      | Bioverfügbarkeit (BVabs) | 
        | 
     
    
      | Clearance (CLtot) | 
        | 
     
    
      | Eliminationshalbwertszeit (t1/2) | 
      ca. 1,5 h | 
     
    
      | Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) | 
        | 
     
    
      | Plasmaproteinbindung (PB) | 
        | 
     
    
      | tmax | 
        | 
     
    
      | Verteilungsvolumen (Vapp) | 
        | 
     
   
 
Metabolisierung
	- Pranlukast wird in der Leber, vor allem über CYP3A4, biotransformiert.
 
 
 
Chemie
Strukturformel
    
 
Summenformel
  C27H23N5O4 
 
Molekülmasse
IUPAC
  - N-[4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-chromen-7-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamid
 
 
Eigenschaften
  
 
 
Analytik
IR-Spektrum
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