Sitafloxacin
Übersicht
Medizin
Typ
Indikationen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Anwendung
Dosierung
Handelsnamen
Pharmakologie
Typ
Pharmakodynamik
Pharmakokinetik
| Bioverfügbarkeit (BVabs) |
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| Clearance (CLtot) |
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| Eliminationshalbwertszeit (t1/2) |
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| Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) |
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| Plasmaproteinbindung (PB) |
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| tmax |
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| Verteilungsvolumen (Vapp) |
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Chemie
Strukturformel

Summenformel
C19H18ClF2N3O3
Molekülmasse
IUPAC
CAS-Nummer
Eigenschaften
Analytik
IR-Spektrum
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