Gattermann-Koch-Synthese

• Edukte:
  • Aromaten
  • CO
  • HCl
• Produkte:
  • aromatische Aldehyde
  • wasserfreie HCl
• Katalysatoren:
  • AlCl₃ / CuCl
• Einsatzbereich:
  • Benzol 
  • Alkylbenzole
• Die Verwendung von Ameisensäurederivaten zur Acylierung von Aromaten "Formylierung" liefert Aldehyde. Allerdings ist der direkte Einsatz von Formylchlorid (analog der Friedel-Crafts-Acylierung) nicht möglich da es unter normalen Bedingungen nicht existiert. Ein Gemisch von HCl-Gas und CO in Gegenwart von einer stöchiometischen Menge AlCl₃ und CuCl als Katalysator wie Formylchlorid. 
• Die Reaktion muss wasserfrei ablaufen.
• Dei Ausbeuten schwanken erheblich, was in vielen Bereichen zur Ablösung der Reaktion geführt hat.
• Die Aldehydfunktion tritt bevorzugt in p-Position ein.

• Siehe auch:
  • Friedel-Crafts-Acylierung
  • Gattermann-Synthese