Peterson-Olefinierung

Hierbei wird aus einer Carbonylverbindung mit α-ständiger, acider CH-Gruppe ein Alken (Olefin) synthetisiert.
Das ganze geschieht durch Aktivierung der α-ständigen, aciden CH-Gruppe durch eine Trimethylsilylgruppe, die aus Trimethylsilanen und tert-Butyl-Lithium zugänglich ist.
Die Peterson-Olefinierung ist eine Alternative zur Wittig-Reaktion und zur Horner-Emmons-Reaktion .
Sie wird dann angewandt, wenn die Alkene durch andere Reaktionen nur schwer zugänglich sind.
Der Mechanismus der Peterson-Olefinierung verläuft auf analogem Weg, wie die beiden oben genannten Reaktionen.



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