Aldol-Reaktionen (-Addition, -Kondensation)

• Edukte:
  • Carbonylverbindungen + Carbanionen (aus Verbindungen mit aktiviertem α-C-Atom)
• Produkte:
  • a,b-ungesättigte Carbonylverbindungen
• Aldole sind Verbindungen, die sowohl ein Alkohol, als auch ein Aldehyd sind, werden sie sauer aufgearbeitet entsteht unter Wasserabspaltung eine a,b-ungesättigte Carbonylverbindung
• Aldehyde sind im allgemeinen CH-acider als Ketone und damit reaktiver.
• Ketone reagieren in Aldol-Reaktionen bevorzugt als Methylen-Komponenten.
• Formaldehyd reagiert mit allen aciden α-H-Atomen -> Cannizzaro-Reaktion

Addition

• Die Anionen (Carbanionen) können sich nucleophil an eine Carbonylgruppe addieren. Die Addition muss im basischen Milieu erfolgen.
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Kondensation

• Addition und anschließende Wasserabspaltung (in saurem Milieu)
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