Salicylat
Übersicht
Chemie
Strukturformel
C7H5O3-
Molekülmasse
Definition
Analytik
Identität
Arzneibuchmethode A
Durchführung
- Wird 1 ml der vorgeschriebenen Lösung mit 0,5 ml
Eisen(III)-chlorid-Lösung R1 versetzt, entsteht eine Violettfärbung, die
nach Zusatz von 0,1 ml Essigsäure R bestehen bleibt.
Bemerkungen
- Salicylsäure gibt als Phenol
eine positive Reaktion mit FeCl3.
- Durch die ortho-ständige Carboxylgruppe wird die Stabilität des
gebildeten violetten Komplexes erhöht. Er ist im Gegensatz zu einfachen
Phenolen auch in essigsaurer Lösung stabil.
Arzneibuchmethode B
Durchführung
- Werden 0,5 g Substanz, in 10 ml Wasser R gelöst, oder 10 ml der
vorgeschriebenen Lösung mit 0,5 ml Salzsäure R versetzt, entsteht ein
Niederschlag, der nach Umkristallisieren aus heißem Wasser R und Trocknen
im Vakuum zwischen 156 und 161 °C schmilzt.
Bemerkungen
- Salicylsäure ist in
Wasser schwer löslich.
- Sie fällt daher aus wässrigen Salicylat-Lösungen auf Zusatz von
Mineralsäure aus und lässt sich über eine Schmelzpunktbestimmung
charakterisieren.
- Eine Reinigung des Niederschlags durch Umkristallisation ist ratsam.
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