Als Reaktionsmedium dient wässriges Ethanol
oder verdünnte Essigsäure
bei einem pH-Wert zwischen 3,0 und 6,5.
Das Benzylchlorid
bildet im ersten Reaktionsschritt mit dem Hexamethylentetramin ein quart.
Salz, das durch Hydrolyse in Benzylamin, Ammoniak,
Ammoniumchlorid und Formaldehyd
gespalten wird. Aus dem Ammoniak
und dem Formaldehyd
bildet sich im folgenden Methylenimin. Das Methylenimin wird beim Ansäuern
zu einem Kation protoniert. Durch einen Hydridtransfer (H-) von
der CH2-Gruppe des Benzylamins zum Kation des Methylenimins, wird
Methylenamin und ein Benzyliminiumkation gebildet. Durch Hydrolyse des
Benzyliminiumkations wird der Benzaldehyd
und Ammoniak gebildet.