Formaldehyd

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Medizin

Bemerkungen

• Eine kanzerogene Wirkung ist nicht auszuschließen.
• Bei Einhaltung des MAK-Wertes ist - nach aktuellem Kenntnisstand - keine teratogene Wirkung gegeben.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

CH₂O

Molekülmasse

• 30,03

IUPAC

• Methanal

CAS-Nummer

• 50-00-0

Eigenschaften

Siedepunkt

- 21 °C

• Stechend reichendes Gas, das bis zu 45 % in Wasser löslich ist.

Analytik

Identität

• Chromotropsäure-Reaktion
• Formazan-Bildung
  • In Gegenwart von Oxidationsmitteln, wie Hexacyanoferrat(III), geht Formaldehyd mit Phenylhydrazin in ein intensiv gefärbtes Formazan über.
  • Andere Aldehyde reagieren ebenfalls, jedoch nimmt die Farbintensität der Produkte mit zunehmender Molekülmasse des Aldehyds ab.
• Tollens-Reaktion

Gehalt

• Iodometrie
  • Die Probe wird mit einem Überschuss an Iod-Lösung und NaOH versetzt, wobei es zur Disproportionierung des Iods in Iodid und Hypoiodid kommt.
  • Das entstandene Hypoiodid oxidiert Formaldehyd im Alkalischen quantitativ zu Formiat, wobei es selbst zu Iodid reduziert wird.
  • Nach 15 min wird mit Schwefelsäure angesäuert, wodurch nicht verbrauchtes Hypoiodid und Iodid wiederum Iod bilden.
  • Das Iod wird mit Natriumthiosulfat-Lösung gegen Stärke titriert.
  • 2 Äquivalente

1. I₂ + 2 OH^- I^- + IO^- + H₂O

2. IO^- + HCHO + OH^- I^- + HCOO^- + H₂O

3. IO^- + I^- + 2 H⁺ I₂ + H₂O

4. I₂ + 2 S₂O₃^2- 2 I^- + S₄O₆^2-

NMR-Spektrum

• Siehe auch:

  • MAK- und TRK-Werte

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