Darstellung von Ringsystemen

Kleine Ringe (3er- und 4er-Ringe)

• Addition von Methylenen an Alkene (3)
• Dehalogenierung von Dihalogenalkanen (3,4)
• Dialkylierung von CH-aciden Verbindung mit 1,3- oder 1,4-Dihalogenalkanen (3,4)

Normale Ringe (5er- und 6er-Ringe)

• Dieckmann-Kondensation (5, 6)
• Diels-Alder-Reaktion (6)
• Hydrierung von Benzolderivaten (6)

Mittlere und große Ringe (7er- bis >30er-Ringe)

• Durch Ringschluss aus α,ω-Dibromalkanen mit Zinkstaub. Die Reaktion gleicht der Dehalogenierung von Dihalogenalkanen, die oben beschrieben ist.
• Acyloin-Kondensation
• Thorpe-Ziegler-Reaktion

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