Reduktive Aminierung von Carbonylverbindungen

Summenformel

1. R₂CO + NH₃ R₂C(NH) + H₂O

2. R₂C(NH) + H₂ R₂CH₂-NH₂

Edukte

• Aldehyde, Ketone

Produkte

• primäre, sekundäre Amine

Reagenzien

• NH₃
• H₂ / Kat

Bemerkungen

• Aldehyde und Ketone bilden mit Ammoniak Imine (R₂C=N-H), die in der Regel nicht isoliert werden können (Hydrolyseempfindlichkeit). Ist Ammoniak jedoch in großem Überschuss vorhanden, so liegt das Gleichgewicht weit auf der Seite der Produkte und die Hydrierung erfolgt nun überwiegend an der Iminogruppe, wobei das ehemalige C-Atom der Carbonylgruppe nun eine Aminogruppe trägt.

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