Bufuralol

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

Indikationen

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

• keine

Pharmakologie

Typ

• Adrenozeptor-Antagonist
  • β-Adrenozeptor-Antagonist
    • Nicht-selektiver β-Adrenozeptor-Antagonisten

Pharmakodynamik

Wirkungen

• Bufuralol ist ein nicht-selektiver β-Adrenozeptor-Antagonist mit schwacher intrinsischer Aktivität. 

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	3 - 5 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)
tmax	1,0 - 2,5 h
Verteilungsvolumen (Vapp)

Resorption

• Bufuralol wird nach peroraler Applikation rasch absorbiert, unterliegt aber einem starken First-Pass-Effekt, was die Bioverfügbarkeit senkt.

Metabolisierung

• Bufuralol wird vor allem über CYP2D6, genauer das zu diesem Isoenzym gehörenden Enzym Bufuralol-1'-hydroxylase, metabolisiert. Daneben ist auch CYP1A2 an der Metabolisierung beteiligt.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₆H₂₃NO₂

Molekülmasse

• 263,367

IUPAC

• 2-(2-tert-Butylamino-1-hydroxyethyl-)-7-ethylbenzofuran

CAS-Nummer

• 54340-62-4

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

www.BDsoft.de
pharm@zie
-
Bücher zum Thema Pharmazie bei Amazon