CYP1A2

Definition

• Isoenzym des Cytochrom-P450, das u.a. bei der Metabolisierung vieler Arzneistoffe beteiligt ist.

Bemerkungen

• CYP1A2 ist durch bestimmte Substanzen induzierbar bzw. inhibierbar.
  • Da es sich bei der Enzyminduktion um eine belastungsabhängige Hypertrophie des glatten endoplasmatischen Retikulums handelt, kommt es zu einer vermehrten Anzahl (und damit Gesamtaktivität) aller auf dessen Membranen lokalisierter Enzyme.
• Die Aktivität von CYP1A2 ist bei Männern normalerweise höher als bei Frauen, sodass es bei Substanzen, die primär über CYP1A2 abgebaut werden, so zu geschlechtsspezifischen Unterschieden in der Pharmakokinetik kommen kann.

Beispiele

Induktoren	Inhibitoren	Substrate (sonstige)
Substanzen Carbamazepin Hyperforin Insulin 3-Methylcholantren Modafinil Nafcillin β-Naphthaflavon Omeprazol Phenobarbital Rifampicin sonstige Broccoli Gegrilltes Fleisch (über Holzkohle) Johanniskraut Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe Rosenkohl Tabak / Tabakrauch	Arzneistoffgruppen Fluorchinolone Substanzen Amiodaron Cimetidin Ciprofloxacin Enoxacin Fluvoxamin Furafyllin Interferon Methoxsalen Mibefradil Ofloxacin Verapamil sonstiges Echinacea	Substanzen Amitriptylin Anagrelid Clomipramin Clozapin Coffein Cyclobenzaprin Estradiol Fluvoxamin Haloperidol Imipramin Lidocain Melatonin Mexiletin Naproxen Olanzapin Ondansetron Paracetamol Phenacetin Phenazon Propranolol Rasagilin Riluzol Ropirinol Ropivacain Tacrin Tamoxifen Theophyllin Tizanidin Verapamil Warfarin Zileuton Zolmitriptan

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