Ofloxacin

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie

Medizin

Typ

• Antibiotikum
  • Gyrasehemmer
    • Systemisch anzuwendender Gyrasehemmer mit breiter Indikation

Indikationen

• Therapie unkomplizierter Harnwegsinfektionen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis

200 - 400 mg

Handelsnamen

• Floxal, Oflodura, Oflohexal, Oflox [...], Ofloxacin [...], Tarivid

Pharmakologie

Typ

• Antibiotikum
  • Gyrasehemmer
    • Systemisch anzuwendender Gyrasehemmer mit breiter Indikation

Pharmakodynamik

• Das (S)-Enantiomer ist mit einer MHK von 0,1 µg/ml deutlich stärker antibiotisch wirksam, als das (R)-Enantiomer, dass eine MHK von 12,5 µg/ml aufweist.
  • Das reine (S)-Enantiomer ist als Levofloxacin im Handel.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	ca. 100 %
Clearance (CLtot)	250 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	ca. 6 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	< 0,3
Plasmaproteinbindung (PB)	25 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	1,5 L/kg

Toxikologie

LD50	(Ratte, p.o.) 3590 mg/kg (Maus, i.v.) 208 mg/kg
Pregnancy category

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₈H₂₀FN₃O₄

Molekülmasse

• 361,38

IUPAC

• (RS)-9-Fluor-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxacin-6-carbonsäure

CAS-Nummer

• 82419-36-1

Eigenschaften

Schmelzpunkt	(Zersetzung) 250 - 257 °C
pKS

www.BDsoft.de
pharm@zie
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