Rasagilin

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Antiparkinsonmittel
  • MAO-B-Hemmstoff

Indikationen

• Morbus Parkinson
  • Mono- und Zusatztherapie (zu Levodopa) bei Patienten mit End-of-dose-Fluktuationen

Arzneimittelinteraktionen

• Induktoren und Inhibitoren von CYP1A2

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

• Übelkeit, Erbrechen
• Bauchschmerzen, Obstipation
• Gewichtsverlust
• Gleichgewichtsstörungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	1 mg
Einzeldosis	1 mg

Anwendungshinweise

• Einmal täglich, unabhängig von den Mahlzeiten.

Handelsnamen

• Azilect

Pharmakologie

Typ

• Antiparkinsonmittel
  • MAO-B-Hemmstoff

Pharmakodynamik

Wirkeintritt
Wirkdauer

Wirkmechanismen

• Rasagilin bindet selektiv und irreversibel an die Monoaminoxidase B.
• Durch den verminderten Abbau kommt es somit zu einer gesteigerten Konzentration von Dopamin in Striatum.

Pharmakokinetik

Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	0,6 - 2 h
Bioverfügbarkeit	ca. 36 %
tmax	0,5 h
Plasmaproteinbindung

Metabolisierung

• Rasagilin wird fast vollständig in der Leber, hauptsächlich über CYP1A2, metabolisiert. Dabei treten sowohl N-Dealkylierung, als auch Hydroxylierung auf.

Exkretion

• Rasagilin wird überwiegen renal (ca. 62,6 %) ausgeschieden. Daneben fanden sich ca. 21,8 % des applizierten Arzneistoffs bzw. seiner Metaboliten in den Fäzes.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₂H₁₃N

Molekülmasse

• 171,24

IUPAC

CAS-Nummer

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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