Darstellung von Ringsystemen
Kleine Ringe (3er- und 4er-Ringe)
Addition von Methylenen an Alkene
(3)
Dehalogenierung von Dihalogenalkanen
(3,4)
Dialkylierung von CH-aciden Verbindung mit 1,3- oder 1,4-Dihalogenalkanen
(3,4)
Normale Ringe (5er- und 6er-Ringe)
Dieckmann-Kondensation
(5, 6)
Diels-Alder-Reaktion
(6)
Hydrierung von Benzolderivaten
(6)
Mittlere und große Ringe (7er- bis >30er-Ringe)
Durch Ringschluss aus
a,o
-Dibromalkanen mit Zinkstaub. Die Reaktion gleicht der Dehalogenierung von Dihalogenalkanen, die oben beschrieben ist.
Acyloin-Kondensation
Thorpe-Ziegler-Reaktion
-
Bücher zum Thema
Demoversion des
pharm@zie-Projektes
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