Levonorgestrel

Übersicht


Medizin

Typ

Indikationen

  • Notfallkontrazeption
    • Die Substanz ist zur Anwendung bis 72 h nach einer möglichen Empfängnis zugelassen.

Kontraindikationen

  • Schwere Leberfunktionsstörungen

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

  • Blutungen, verzögerte Menstruation
  • Unterleibbeschwerden
  • Spannungsgefühl in den Brüsten
  • Übelkeit
  • Kopfschmerzen, Schwindel

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis entfällt
Einzeldosis 1,5 mg

Dosierungshinweise

  • Alternativ zur 1,5 mg Einzeldosis können auch zweimal je 750 µg im Abstand von 12 h verabreicht werden.

Bemerkungen

  • Die Einnahme sollte innerhalb von 72 h nach dem Geschlechtsverkehr und vor dem Anstieg der LH-Konzentration erfolgen. Ist der Eisprung bereits erfolgt, hat die Einnahme von Levonorgestrel keine Wirkung mehr. Es verhindert also weder die Befruchtung einer bereits gesprungenen Eizelle, noch die Einnistung einer befruchteten Eizelle. Die einmalige Einnahme bei bestehender Schwangerschaft ist unbedenklich.

Handelsnamen

  • Pidana

Pharmakologie

Typ

Pharmakodynamik

Wirkmechanismus

  • Als Notfallkontrazeptivum eingesetzt verhindert Levonorgestrel den zyklusabhängigen Anstieg des luteinisierenden Hormons (LH) und verhindert so den Eisprung.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs) 95 %
Clearance (CLtot) 100 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 15 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) < 0,5
Plasmaproteinbindung (PB) > 98 %
Verteilungsvolumen (Vapp) 1,7 L/kg

Bemerkungen


Chemie

Strukturformel

Summenformel

C21H28O2

Molekülmasse

  • 312,446

IUPAC

  • (-)-13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregna-4-en-20-in-3-on
  • (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-Ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-on

Eigenschaften

Schmelzpunkt  

Analytik

Stas-Otto-Gang

 

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pharm@zie
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