Zuclopenthixol

Übersicht


Medizin

Typ

Handelsnamen

  • Ciatyl

Pharmakologie

Typ

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)  
Clearance (CLtot)  
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 20,4 ± 5,3 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)  
Plasmaproteinbindung (PB)  
Verteilungsvolumen (Vapp)  

Metabolisierung

  • Zuclopenthixol wird über CYP2D6 metabolisiert.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C22H25ClN2OS

Molekülmasse

  • 400,97

IUPAC

  • (Z)-4-[3-(2-Chlor-9-thioxanthenyliden)propyl]-1-piperazinethanol
 

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pharm@zie
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