Probe auf kupplungsfähige Substanzen
Nachweis für
- Phenole
- Imidazole (1,2- bzw. 1,4-unsubstituierte)
Ergebnis
Reagenzien
Durchführung
- Etwas Substanz wird in Natronlauge
gelöst. In einem zweiten Reagenzglas versetzt man ein wenig Sulfanilsäure
mit Natriumnitrit-Lösung.
- Der Inhalt des zweiten Reagenzglases wird in das erste gegeben, worauf
eine Rotfärbung entsteht.
Bemerkungen
- Durch den Zusatz der Natronlauge
werden Phenole
in sehr elektronenreiche und somit kupplungsfähige Phenolate überführt.
- Diese werden anschließend mit diazotierter Sulfanilsäure
zu einem Azofarbstoff gekuppelt.
- Der Reaktionsablauf entspricht einer Diazotierungs-Kupplungs-Reaktion.
Der Unterschied besteht lediglich darin, dass hier der elektronenreiche
Aromat und nicht das primäre aromatische Amin nachgewiesen wird.
Beispiele
Substanzen
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