Anacetrapib

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Lipidsenker
  • CETP-Inhibitoren

Indikationen

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Bemerkungen

• In ersten Phase-I-Studien konnte bei einer Dosierung von 300 mg/d eine Erhöhung der HDL-Plasmakonzentration um bis zu 129 % erreicht werden. Gleichzeitig nahm die LDL-Plasmakonzentration um bis zu 38 % ab. Apolipoprotein-A1 war vermehrt, Apolipoprotein-B weniger nachweisbar.
• Ein Einfluss auf den Blutdruck wurde bislang nicht gefunden, ebenso zeigten sich bislang keine anderen schwerwiegenden Nebenwirkungen.

Handelsnamen

Pharmakologie

Typ

• Lipidsenker
  • CETP-Inhibitoren

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₃₀H₂₅F₁₀NO₃

Molekülmasse

• 637,523

IUPAC

• (4S,5R)-5-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]-3-{[4'-fluor-2'-methoxy-5'-(propan-2-yl)-4-(trifluormethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-on

CAS-Nummer

• 875446-37-0

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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