Glucagon

Medizin

Einzeldosis (i.m., i.v., s.c.) 0,5 - 1 mg

Glucagon interagiert mit einem membranständigen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, aktiviert dadurch die Adenylatcyclase und induziert als Folge davon die Bildung von cAMP. Dieses bewirkt dann durch Phosphorylierung von Enzymproteinen die eigentlichen Stoffwechseleffekte.

Das in den A-Zellen des Inselorgans gebildete Peptidhormon Glucagon besteht aus 29 Aminosäuren, die einer Kette angeordnet sind.
Es wird bei gesteigertem Energiebedarf und drohender Hypoglykämie verstärkt gebildet.

Auch ein Anstieg der Konzentration von glucoplasischen Aminosäuren im Blutplasma, schwere körperliche Arbeit, Stress, Vagusreizung und Aktivierung von β-Adrenozeptoren erhöhen die Glucagon-Ausschüttung.

Bezüglich der Beeinflussung des Blutzuckerspiegels stellt Glucagon einen Gegenspieler zu Insulin dar.
Wie Adrenalin steigert es den Glykogenabbau in der Leber und erhöht auf diese Weise den Blutzuckerspiegel.
- Den Abbau von Glykogen im Muskel fordert Glucagon im Gegensatz zu Adrenalin jedoch nicht.
Auf den Fettstoffwechsel hat Glucagon eine zweifache Wirkung:
- Einerseits steigert es die Fettsäureoxidation und die Bildung von Ketokörpern in der Leber, andererseits fördert es die Speicherung von Fettsäuren in Form von Triglyceriden.
Im Aminosäurenstoffwechsel bewirkt Glucagon eine verstärkte Desaminierung von Aminosäuren und deren Verwertung zur Gluconeogenese.