Iloprost

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Medizin

Typ

• Thrombozytenaggregationshemmer
  • Prostacyclin-Analogon

Indikationen

• Schwere arterielle Durchblutungsstörungen (Morbus Raynaud)
• Offenhaltung des Ductus arteriosus
• Pulmonale arterielle Hypertonie

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis	siehe Text

Dosierungshinweise

• Zur Offenhaltung des Ductus arteriosus wird eine Dosierung von 0,5 - 2 ng/kg/min per Perfusor über 6  h empfohlen.

Handelsnamen

• Ilomedin, Ventavis

Pharmakologie

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	20 %
Clearance (CLtot)	1400 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	0,5 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	1,0
Plasmaproteinbindung (PB)	60 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	0,8 L/kg

Metabolisierung

• Iloprost wird nicht biotransformiert, sondern zerfällt nach einiger Zeit spontan zu 6-Keto-PGF_1α.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₃H₃₄O₄

Molekülmasse

• 374,53

IUPAC

• (E)-5-{(3aS,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-[(E)-(3S,4RS)-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-inyl]perhydropentalen-2-yliden}valeriansäure

CAS-Nummer

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

www.BDsoft.de
pharm@zie
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