Perphenazin
Übersicht
Medizin
Typ
Indikationen
- Gastroenteritis
- Urämie, postoperative
Handelsnamen
- Decentan, Perphenazin [...]
Pharmakologie
Typ
Anwendung
Dosierung
Einzeldosis 4 mg
Pharmakokinetik
Bioverfügbarkeit (BVabs) 20 % Clearance (CLtot) 1800 ml/min Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 8 - 12 h Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) 1,0 Plasmaproteinbindung (PB) 90 % Verteilungsvolumen (Vapp) 20 L/kg
Metabolisierung
- Perphenazin wird v.a. über CYP2D6 abgebaut.
Toxikologie
LD50 (Ratte, p.o.) 318 mg/kg
(Ratte, i.v.) 34 mg/kg
(Maus, p.o.) 120 mg/kg
(Maus, i.v.) 19 mg/kg
(Hund, i.v.) 51 mg/kg
(Affe, s.c.) 0,51 mg/kg
(Katze, i.v.) 35 mg/kg
(Taube, i.v.) 32 mg/kg
(Taube, i.m.) 250 mg/kg
Bemerkungen
- Die Substanz wirkt photosensibilisierend.
- Perphenazin zeigte im Tierversuch (Maus, Ratte) teratogene und bei chronischer Hochdosisexposition mutagene Wirkungen.
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C21H26ClN3OS
Molekülmasse
- 403,98
IUPAC
- 2-{4-[3-(2-Chlor-10-phenothiazinyl)propyl]piperazin}ethanol
CAS-Nummer
- 58-39-9
Bemerkungen
- Das Ringsystem wird nach der Ausnahmeregel für Phenothiazin beziffert!
Lagerung
- Kühl und trocken lagern.