Prasugrel

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Thrombozytenaggregationshemmer
  • ADP-Antagonist

Indikationen

• Thromboseprophylaxe bei akutem Koronarsyndrom
  • z.B. instabile Angina pectoris, Myokardinfarkte mit und ohne ST-Streckenhebung

Kontraindikationen

• Apoplex, TIA

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	(Erhaltungsdosis) 10 mg
Einzeldosis	(Initialdosis)  60 mg (Erhaltungsdosis) 10 mg

Bemerkungen

• Prasugrel war in klinischen Studien Clopidogrel hinsichtlich der Verhinderung kardiovaskulärer Ereignisse überlegen (9,9 % zu 12,1 %), hatte jedoch auch ein höheres Risiko für schwere Blutungskomplikationen (1,4 % zu 0,9 %). Blutungen mit tödlichem Ausgang traten unter der Therapie mit Prasugrel etwa viermal so häufig auf, wie unter Clopidogrel (0,4 % zu 0,1 %). Insgesamt war damit die Therapie mit beiden Substanzen hinsichtlich der Überlebenswahrscheinlichkeit über die Studiendauer in etwa gleich.

Handelsnamen

• Efient

Pharmakologie

Typ

• Thrombozytenaggregationshemmer
  • ADP-Antagonist

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₀H₂₀FNO₃S

Molekülmasse

• 373,442

IUPAC

• 5-[2-Cyclopropyl-1-(2-fluorphenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetat

CAS-Nummer

• 150322-43-3

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

www.BDsoft.de
pharm@zie
-
Bücher zum Thema Pharmazie bei Amazon