Rivaroxaban

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Antikoagulans
  • Direkter Faktor-Xa-Inhibitor

Indikationen

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

• Xarelto

Pharmakologie

Typ

• Antikoagulans
  • Direkter Faktor-Xa-Inhibitor

Pharmakodynamik

Wirkeintritt	2 - 4 h
Wirkdauer

Wirkungen

• Rivaroxaban hemmt die freie und die Thrombus-assoziierte Faktor-Xa-Aktivität, ohne dabei die Thrombozytenaggregation selbst zu behindern.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	> 66 %
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	(altersabhängig) 5 - 13 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Metabolisierung

• Rivaroxaban wird über CYP1A2, CYP3A4 und p-Glykoprotein abgebaut.

Exkretion

• Die Ausscheidung erfolgt zu etwa zwei Dritteln renal, der Rest wird biliär ausgeschieden.

Geschichtliches

• Im Herbst 2008 von Health Canada zuerst zugelassen.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₉H₁₈ClN₃O₅S

Molekülmasse

• 435,88

IUPAC

• (S)-5-Chlor-N-{2-oxo-3- [4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-ylmethyl}thiophen-2-carbamid

CAS-Nummer

• 366789-02-8

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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pharm@zie
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