Ziconotid

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Analgetikum

Indikationen

• Starke chronische Schmerzen bei Erwachsenen, die eine intrathekale Analgesie benötigen.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

• Prialt

Pharmakologie

Typ

• Analgetikum

Pharmakodynamik

Wirkmechanismus

• Ziconotid blockiert reversibel und dosisabhängig spannungsabhängige Ca²⁺-Kanäle vom N-Typ. Diese sind im ZNS an der Weiterleitung von Schmerzreizen beteiligt. Ihre Blockade unterbricht somit die Schmerzweiterleitung.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	50 %
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	2,9 - 6,5 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Exkretion

• Weniger als 1 % der Substanz wird renal ausgeschieden.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₇

Molekülmasse

• 2639

IUPAC

CAS-Nummer

• 107452-89-1

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Bemerkungen

• Synthetisch gewonnenes cyclisches Peptid aus 25 Aminosäuren als Analogon des ω-Conopeptids MVIIA aus Conus magnus, einer Kegelschneckenart.

Analytik

IR-Spektrum

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