Candesartan

Übersicht

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Medizin

Typ

• Antihypertensivum
  • AT₁-Rezeptor-Antagonist

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	4 - 16 mg (max. 32 mg)
Einzeldosis	4 - 16 mg (max. 32 mg)

Jeweils berechnet als Candesartancilexetil.

Bemerkungen

• Verschreibungspflichtig
• Die Kombination von Candesartan mit β-Adrenozeptor-Antagonisten bei Herzinsuffizienz wird in Studien meist positiv bewertet.

Handelsnamen

• Atacand, Blopress

Pharmakologie

Typ

• AT₁-Rezeptor-Antagonist

Pharmakodynamik

Wirkmechanismen

• Candesartan ist ein nicht-kompetitiver Antagonist von Angiotensin II.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	ca. 14 %
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	ca. 9 h
Plasmaproteinbindung (PB)	ca. 99,5 %
tmax	3 - 4 h
Verteilungsvolumen (Vapp)

Metabolisierung

• Candesartan wird zu etwa 20 - 30 % zu unwirksamen Metaboliten verstoffwechselt. Insbesondere CYP2C9 ist an der Metabolisierung beteiligt.

Elimination

• Die Elimination erfolgt zu etwa einem Drittel renal während zwei Drittel biliär ausgeschieden werden.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₄H₂₀N₆O₃

Molekülmasse

• 440,47

IUPAC

• 2-Ethoxy-1-{4-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzyl}benzimidazol-7-carbonsäure

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