Cefoxitin

Übersicht

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Medizin

Typ

• Antibiotikum
  • β-Lactam-Antibiotikum
    • Cephalosporin
      • Parenteralcephalosporin
        • Anaerobiercephalosporin

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	3000 - 6000 mg
Einzeldosis

Handelsnamen

• Mefoxitin

Intoxikation

Gegenmaßnahmen

Hämodialyse

ja

Pharmakologie

Typ

• Antibiotikum
  • β-Lactam-Antibiotikum
    • Cephalosporin
      • Parenteralcephalosporin
        • Anaerobiercephalosporin

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	entfällt
Clearance (CLtot)	400 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	41 - 59 min
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	0,1
Plasmaproteinbindung (PB)	70 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	0,25 L/kg

Metabolisierung

• Cefoxitin wird nur in geringem Umfang metabolisiert.

Exkretion

• Etwa 85 - 90 % der Substanz werden innerhalb von 6 h unverändert mit dem Urin ausgeschieden.

Toxikologie

LD50	(Maus, i.v.) > 8000 mg/kg (Kaninchen, i.v.) > 1000 mg/kg (Ratte, i.p.) > 10000 mg/kg
Pregnancy category	B

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₆H₁₇N₃O₇S₂

Molekülmasse

• 427,452

IUPAC

• (6R,7S)-3-(Carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7-[2-(2-thienyl)-acetamido]-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-en-2-carbonsäure

CAS-Nummer

• 35607-66-0

Eigenschaften

Schmelzpunkt	(Zersetzung) 149 - 150 °C
log P	-0,02
pKS	2,2

Sonstige Eigenschaften

• Kristallines Pulver.
• Schwer löslich in Wasser. Sehr leicht löslich in Aceton, löslich in Natriumhydrogencarbonatlösung, praktisch unlöslich in Dichlormethan und Diethylether.

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pharm@zie
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