Cilengitide

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Zytostatikum
  • Angiogenesehemmer

Indikationen

• Glioblastom

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

Pharmakologie

Typ

• Zytostatikum
  • Angiogenesehemmer

Pharmakodynamik

Wirkmechanismen

• Cilengitide bindet mit seiner im Molekül vorhandenen RGD-Sequenz selektiv an den extrazellulären Teil des α_vβ₃ und des α_vβ₅ Integrins. Diese befinden sich auf der Oberfläche bestimmter Zellen und vermitteln dort u.a. hemmende Signale.
• Cilengitide reduziert dadurch die Angiogenese in Tumoren, z.T. induziert es wohl auch direkt die Apoptose entarteter Zellen.

Pharmakokinetik

Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Bioverfügbarkeit
tmax
Plasmaproteinbindung

Geschichtliches

• Unter der Bezeichnung EMD 121974 von Merck KGaA in Zusammenarbeit mit der Technischen Universität München entwickelt.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₇H₄₀N₈O₇

Molekülmasse

• 588,67

IUPAC

•  cyclo(Arg-Gly-Asp-d-Phe-[NMe]Val)

CAS-Nummer

• 188968-51-6

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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pharm@zie
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